Evaluation of public awareness of sickle cell disease within the framework of the national program for thefight against sickle cell disease (PNLCD) in the Democratic Republic of Congo

Main Article Content

Bertin Mbenga Tampwo
Eric Panzi Kalunda
Daniel Twum
John Luhata
Pitchou Lukisa Kulembama
Jacques Emina
Ngianga Bakwin Kandala

Abstract

Sickle cell disease remains a hereditary condition with a significant impact on health in the Democratic Republic of Congo, characterized by high
morbidity and mortality, particularly among children. Despite the implementation of the PNLCD, the disease continues to pose significant challenges in
terms of prevention and management. This study aims to evaluate the effectiveness of awareness campaigns conducted by the National Sickle Cell
Disease Control Program by analyzing their influence on knowledge, preventive behaviors, and use of screening services. It is based on a secondary
analysis of data from the Centre de Médecine Mixte d'Anémie SS in Kinshasa. The data were processed using univariate, bivariate, and multivariate
statistical analyses performed with specialized software, including Stata, R-Studio, and ArcGIS 10.2. Associations between sociodemographic
characteristics, level of knowledge about sickle cell disease, and prevention practices were examined. The results reveal insufficient knowledge about
the disease and low uptake of voluntary testing, particularly during the premarital period. This situation reflects the limited effectiveness of current
communication strategies. The study highlights the absence of a structured national awareness and communication policy and recommends strengthening
communication efforts, early screening, community education, and the integration of sickle cell disease among health policy priorities in the DRC in
order to significantly reduce the prevalence of sickle cell disease in the DRC.

Article Details

Section

Articles

References

Abdala, A. K., Shongo, M. Y., Tshilolo, L. M.,

Shindano, E. M., Luboya, O. N., & Wembonyama, S. O. (2021). Place de HemoTypeSC dans le dépistage de la drépanocytose à Kindu, République Démocratique du Congo. Revue de l’Infirmier Congolais, 5(1), 51–55. https://www.ric-journal.com/index.php/RIC/article/view/134.

Abdala, S., Kambale, M., & Ouattara, S. (2021). La drépanocytose en République Démocratique du Congo : situation épidémiologique et défis. Revue Congolaise de Santé Publique, 15(2), 45–58.

Aliyu, Z. Y., Kato, G. J., Taylor, J. T., et al. (2008). Sickle cell disease and pulmonary hypertension in Africa: A global perspective and review of epidemiology, pathophysiology, and management. American Journal of Hematology, 83(1), 63–70. https://doi.org/10.1002/ajh.21059

Bechir, M., Schelling, E., Hamit, M. A., et al. (2012). Parasitic infections, anemia and malnutrition among rural settled and mobile pastoralist mothers and their children in Chad. EcoHealth, 9(2), 122–131. https://doi.org/10.1007/s10393-012-0764-9

Beugre, P., Bonnin, P., & Tounian, P. (1997). Drépanocytose de l’enfant. Paris : Université Pierre et Marie Curie, Consulté le 07/04/2025

Boiro, D., Diop, M., & Sy, M. (2016). Profil clinique et épidémiologique des enfants drépanocytaires au Sénégal. Journal Africain de Pédiatrie, 12(3), 101–110.

Carlisle, J. L. (2007). Guide pour l’élaboration des cadres logiques et de résultats. Catholic Relief Services, disponible sur https://www.crs.org,

Darlison, M. W., & Modell, B. (2013). Sickle-cell disorders: Limits of descriptive epidemiology. The Lancet, 381(9867), 98-99. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61817-0, Consulté le 13/07/2025

Diagne, I., Ndiaye, A., & Ba, M. (2018). Étude épidémiologique sur la drépanocytose : répartition par sexe et âge. Revue Sénégalaise de Pédiatrie, 45–52.

Dokekias, A., Elira-Dokekias, A., & Tshilolo, L. (2017). Facteurs déclencheurs des crises vaso-occlusives chez les enfants drépanocytaires. Médecine d’Afrique Noire, 64(7), 345–354.

Elira-Dokekias, A. (2017). Crises vaso-occlusives et facteurs de risque chez les enfants drépanocytaires au Congo-Brazzaville. Revue de Santé Pédiatrique, 9(2), 55–63.

Frédéric, B. P., et al. (2013). Global epidemiology of sickle haemoglobin in neonates: A contemporary geostatistical model-based map and population estimate. The Lancet, 381(9861), 142–151. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61229-X,

Inoussa Mahamadou, A. (2021). Prévalence du gène de la drépanocytose en Afrique : revue de la littérature. Bulletin Africain de Santé Publique, 13(4), 243–252.

Kabakela Maweja, D., Ngole, Z. M., Masidi Muwonga, J., & Bongo Munta, R. (2016). Complications majeures de la drépanocytose chez l’enfant en milieu hospitalier à Kinshasa. Santé Tropicale, 21(2), 89–96. DOI : non disponible

Kambale, J., Ngbolua, K.N., Mpiana, P., Mudogo, V., Tshibangu, D.S.T, Wumba, D., & Ekutsu, E. (2013). Évaluation in vitro de l’activité antifalcémiante et effet antioxydant des extraits d’Uapaca heudelotii Baill. (Euphorbiaceae). International Journal of Biological and Chemical Sciences, 7(2), 523–534. https://doi.org/10.4314/ijbcs.v7i2.9

Keita, M. B. (2017). Profil épidémiologique des patients drépanocytaires au Point-G, Mali. African Health Sciences, 17(4), 1231–1240.

Kidis, B. (2020). Comment la RDC veut lutter contre la drépanocytose. Allodocteurs Afrique, disponible sur https://www.allodocteurs.fr

Krebs, N. F. (2000). Dietary zinc and iron sources, physical growth and cognitive development of breastfed infants. Journal of Nutrition, 130(Suppl.), 358–360.

Lancet. (2013). Drépanocytose et distribution du gène falciforme dans le monde. The Lancet, 381(9861), 98–108.

Le Potentiel. (2002). Intégration des activités de lutte contre la drépanocytose dans les structures de santé, disponible sur https://lepotentiel.cd/, consulté le 25/11/2025

Masidi Muwonga, J., Ngole, Z. M., Kabakela Maweja, D., & Bongo Munta, R. (2015). Aspects cliniques et thérapeutiques de la drépanocytose chez l’enfant à Kinshasa. Revue Congolaise des Sciences et Technologies, 9(1), 45–53. DOI : non disponible

Ministère de la Santé Publique, Hygiène et Prévention (RDC). (2024). Plan stratégique national de lutte contre la drépanocytose 2024–2028. PNLCD, Kinshasa.

Ministère des Affaires Étrangères du Grand-Duché de Luxembourg. (1999–2014). Gestion du cycle de projet et le cadre logique : Module d’auto-formation à la méthode de gestion du cycle de projet (GCP). ISFOL.

Ndala, J., Mukendi, R., & Kalala, M. (2016). Défis de la prise en charge anesthésique et réanimatoire des patients drépanocytaires en République Démocratique du Congo. Anesthésie & Réanimation en Afrique, 4(1), 33–40. DOI : non disponible

Ngole, Z. M., Masidi Muwonga, J., Kabakela Maweja, D., & Bongo Munta, R. (2014).

Organisation mondiale de la Santé (OMS). (2020). Global status report on sickle cell disease prevention and control. Genève : OMS, disponible sur https://www.who.int

Organisation mondiale de la Santé (OMS). (2022). Les ministres africains de la santé lancent une campagne de lutte contre la drépanocytose, disponible sur https://www.who.int/fr,

Organisation mondiale de la Santé. (2010). Sickle-cell disease: A strategy for the WHO African Region. OMS, Bureau régional de l’Afrique. DOI : non applicable

Organisation mondiale de la Santé. (2021). Addressing sickle-cell disease as a public health priority. OMS. DOI : non applicable

Ouattara, S. (2021). La drépanocytose en Afrique : les défis d'une meilleure prise en charge pour les millions de personnes atteintes. BBC Afrique. https://www.bbc.com/afrique,

Pagnier, J., et al. (1984). Evidence for the multicentric origin of the sickle cell hemoglobin gene in Africa. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 81(6), 1771–1773. https://doi.org/10.1073/pnas.81.6.1771

PNLCD. (2007). Protocole de prise en charge de la drépanocytose en RDC. Kinshasa : Ministère de la Santé.

PNLCD. (2008). Plan stratégique de lutte contre la drépanocytose 2009–2013. Kinshasa : Ministère de la Santé.

PNUD. (2017). Théorie du changement : note d’orientation complémentaire relative à la théorie du changement. Nations Unies, New York.

Prise en charge transfusionnelle de l’enfant drépanocytaire présentant un accident vasculaire cérébral à Kinshasa. Médecine d’Afrique Noire, 61(5), 247–253. DOI : non disponible

Programme National de Lutte contre la Drépanocytose. (2018). Plan stratégique national de lutte contre la drépanocytose en République Démocratique du Congo. Ministère de la Santé Publique. DOI : non applicable

Staubli, A. F. (2001). Prevalence of iron deficiency with and without concurrent anemia in populations with high malaria and infection prevalence: A study in Côte d'Ivoire. American Journal of Clinical Nutrition, 74(6), 776–786.

Tshilolo, L. (2010). La drépanocytose en République Démocratique du Congo : fardeau, enjeux et perspectives. Médecine Tropicale, 70(5), 451–456. DOI : non disponible

Tshilolo, L. (2020). L’essentiel sur la lutte contre la drépanocytose. Centre Hospitalier Monkole, disponible sur https://www.monkole.cd

Tshilolo, L. (2020). Situation de la drépanocytose en RDC : une urgence sanitaire. Conférence nationale sur la santé, Kinshasa. Consulté le 09/07/2025

Tshilolo, L., et al. (2009). Neonatal screening for sickle cell anaemia in the Democratic Republic of the Congo: Experience from a pioneer project on 31 204 newborns. Journal of Clinical Pathology, 62(1), 35–38. https://doi.org/10.1136/jcp.2008.058958

Tshilolo, L., Ngiyulu, K., Valliante, D., Labie, B., Gulbis, F., & Vertongen, F. (2000). La drépanocytose au Congo-Kinshasa : génétique et profil hématologique. Hématologie, 6(3), 123–129.

Union Européenne (UE). (2003). La construction du cadre logique en vue d’une demande de co-financement à la Commission européenne (ligne budgétaire B7 6000). Bruxelles : UE.

Van Den Broek, N. R., Rogerson, S. J., Mhango, C. G., Kambala, B., White, S. A., & Molyneux, M. E. (2000). Anaemia in pregnancy in southern Malawi: Prevalence and risk factors. BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology, 107(4), 445–451. https://doi.org/10.1111/j.1471 0528.2000.tb13260.x.

Similar Articles

You may also start an advanced similarity search for this article.